A02-330酸性氯化鉀鍍鋅光劑使用說明書
一、A02-330酸性氯化鉀鍍鋅光劑的特點
? 光亮劑溶解性好,泡沫量少,鍍層白亮,易于鈍化,抗變色性能好
? 可操作的電流密度范圍廣,有極佳的深鍍能力,適用于有深凹孔位的復雜工件。
? 鍍液濁點高,溫度操作范圍廣,鍍層延展性好,不起泡。
? 抗雜能力好,具備好的耐鹽霧性能。
二、工藝配方及操作條件
名 稱
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掛鍍
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滾鍍
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范圍
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最佳
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范圍
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最佳
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氯化鉀, g/L
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190~230
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220
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190~230
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220
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氯化鋅, g/L
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60~80
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70
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40~60
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50
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硼
酸, g/L
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25~30
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30
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30
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30
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A02-330A光亮劑,mL/L
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1.0~2.0
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1.5
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1.0~2.0
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1.5
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A02-330B柔軟劑,mL/L
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25~35
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30
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25~35
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30
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溫
度,
℃
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10~50
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30
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10~50
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30
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PH
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4.5~5.8
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5.3
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4.5~5.8
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5.3
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電流密度, A/dm2
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1~4
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∕
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0.3~1
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∕
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三、鍍液的配制方法
1、配槽用的原材料盡可能選用純度較高的材料。氯化鉀應采用淬火級或電鍍專用級,氯化鋅易采用品牌或大廠產品。
2、先用5倍于硼酸重量的80℃以上熱水完全溶解計算量的硼酸。
3、用總體積50%的水溶解計算量的氯化鉀、氯化鋅,充分攪拌至完全溶解。然后將溶好的硼酸溶液加入,攪拌均勻,加水至規(guī)定體積。
4、加入1-2g/L的鋅粉,攪拌2小時,再加1-2g/L的活性碳強力攪拌,靜置數小時至鍍液澄清,進行過濾,過濾后小電流電解數小時。根據所取鍍液打霍爾槽試片情況確定是否進行下一步操作。若打片合格,可調整鍍液PH值至規(guī)定范圍,加入光劑進行電鍍;若不合格,繼續(xù)進行弱電解處理。
5、添加光劑時,須事先用5倍的水稀釋后再加入槽內鍍液中,攪拌均勻。
四、鍍液的維護
1、主鹽的控制
應定期化驗氯化鉀、氯化鋅及硼酸含量,根據化驗結果,補充欠缺的成分。將其控制在工藝范圍之內。
2、光劑的用量及補給
光劑的添加應遵循少加勤加的原則,最好在添加前用水或槽液稀釋5倍后添加。光劑的添加量一般按照電鍍所用電量千安小時耗量補入。A02-330光劑的消耗數據如下:A02-330A光亮劑150-200ml/ KA·h ,A02-330B柔軟劑50-100L ml/ KA·h。光劑的消耗不僅與用電量——KA·h(千安培·小時)有關,還與工件的形狀及光亮度、電流密度大小、鍍液溫度高低、鋅離子濃度高低等相關。上面光劑消耗量數據是指我們推薦的最適合的操作參數來說的,實際生產中光劑的維護可通過定期做赫爾槽試驗來判斷和加入。
3、鍍液中有害雜質的處理
鍍液中的有機雜質主要為光劑的分解產物,當其在鍍液中積累到一定量時,會使鍍層變暗,內應力增加。處理有機雜質可以加入1-3g/l的活性碳,攪拌30分鐘,靜置、過濾。
鍍液中的無機雜質多數為亞鐵離子、銅離子、鉛離子等雜質。當鍍液中亞鐵離子雜質較高時,可明顯降低電流密度上限,使?jié)L鍍易產生“滾筒眼子印”。鍍液中亞鐵離子含量低時,可采用鋅粉置換法去除;當含量較高時,可加入0.2-0.5ml/l 的雙氧水去除。氯化鉀鍍鋅溶液中的銅雜質一般通過氯化鋅、鋅陽極原料不純或銅鉤、銅杠上的腐蝕物掉入鍍液等途徑帶入,鍍液中銅雜質偏高,會導致低區(qū)發(fā)黑發(fā)霧、高區(qū)燒焦等弊端,可采用小電流電解和鋅粉置換法進行處理。鉛雜質的帶入主要與氯化鋅和鋅陽極原料不純有關,處理方法與銅離子的去除相同。
五、異常處理
故障描述
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原因分析
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處理方法
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鍍層光亮度差
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① A02-330光亮劑不足
② PH過高
③ 硼酸濃度過低
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① 補加A02-330A光亮劑(通過霍爾槽試驗確定)
② 用稀鹽酸調整
③ 分析補充
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鍍層高區(qū)呈發(fā)白、燒焦
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① A02-330B柔軟劑不足
② 鋅含量偏低
④ PH過高
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① 適量補充A02-330B柔軟劑
② 分析并進行補充
③ 用稀鹽酸調整
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鍍液易混濁
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① 金屬雜質多
② PH過高
③ A02-330B柔軟劑嚴重過量
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① 用鋅粉處理或弱電解處理
② 用稀鹽酸調整
③ 用活性碳處理
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深鍍能力差
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① A02-330B柔軟劑不足
② PH值過高
③ 金屬雜質多
④ 鋅高鉀低
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① 補充A02-330B柔軟劑
② 用稀鹽酸調整
③ 鋅粉處理或弱電解
④ 分析調整
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有***或條紋,鍍層脆性大
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① A02-330A光亮劑過量
② PH值過高
③ A02-330柔軟劑不足
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① 活性碳或電解處理
② 用稀鹽酸調整
③ 適量補充
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鍍層易變色
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① 鍍液中鉛雜質高
② 水洗不足
③ A02-330A光亮劑過量
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① 用鋅粉處理
② 加強水洗
③ 用活性碳處理
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